Por Alba y Mateo.... y muchos como ellos

Hace muchísimo tiempo que no escribo en el blog, madre mía, creo que la última vez fue en enero… Tenéis que perdonarme… Si bien es cierto que la página en Facebook (MaternidadYMas) ha tenido más movimiento, el blog, que fue con lo primero que comencé hace ya casi dos años, ha estado muy abandonado.

Ya sabéis, los niños crecen y cada vez necesitan más atenciones, mi incorporación al trabajo, los estudios, todo ha contribuido a que tenga esto apartado. Pero hoy cuento con algo de tiempo de ocio ahora que los peques duermen y quiero dedicar unos minutos a escribir esto, que espero que llegue a muchos de vosotros.

Qué duda cabe que internet es una ventana al mundo, que gracias a la web conoces gente de todos los lugares  y puedes llegar a seguir casos que te interesen especialmente.

Hace un tiempo, como quien no quiere la cosa, conocí a Alba Pérez, una niñita de cuatro años y medio que luchaba desde los cinco meses contra el cáncer y seguí su caso muy de cerca porque me tenía totalmente enamorada. Verla sonreir en cada foto sabiendo por lo que tenía que estar pasando… era algo realmente digno de admirar en un ser tan pequeñito. Sus padres siempre han demostrado tener una fortaleza increíble. A día de hoy, sufren ante la pérdida de su pequeña, todos los alberos sufrimos esa pérdida.

Pero la de Alba, como la de muchos otros niños, también es una historia de lucha y esperanza en la que puedes ver con emoción cómo puede llegar a volcarse la gente, lo generosos que podemos llegar a ser.

Desde  Teaming puedes colaborar con un euro al mes (sólo un euro!!) en el grupo que se creó desde la asociación Alba Pérez para la lucha contra el cáncer infantil (o en cualquier otro grupo de los muchos que hay dados de alta). Gracias a todos los que estamos en este grupo, se va a dar en breve la primera beca Alba Pérez. Y eso sólo con un euro al mes.

Pero no sólo en aspectos económicos nos volcamos cuando es necesario. Hace un par de meses aproximadamente conocí a Mateo, también a través de la web. ¿Y quién es Mateo? Mateo es un bebé de cuatro meses que padece leucemia. Sus padres han creado una página web así como una página en Facebook para que todos podamos ir siguiendo las novedades acerca de Mateo y su lucha.

Para Mateo, es muy imprescindible encontrar un donante de médula ósea compatible y por eso es tan importante que toda esta información llegue al mayor número de personas posible. Es increíble la cantidad de gente que ya se ha hecho donante de médula ósea, pero no somos suficientes, cuanta más gente sea donante, más posibilidades tendrá Mateo (y todos los Mateos del mundo, como siempre dice su padre) de encontrar a la persona adecuada para él.

Yo pensaba que hacerse donante de médula ósea era algo terriblemente complicado y doloroso, pero nada más lejos de la realidad. Lo cierto es que sólo basta con una pequeña muestra de sangre, vamos, como cuando nos hacen una analítica, para entrar a formar parte del banco de donantes de médula ósea. Sí, como estáis leyendo: no es costoso, no es difícil y no es doloroso. Lo único con lo que os podéis encontrar ahora mismo es con dificultad para que os den cita, pues están todos los hospitales saturados ante la avalancha de gente que está haciéndose donante.

Entonces, ¿qué hay que hacer para ser donante?

Os voy a contar los pasos que yo seguí aquí en Madrid, pero entiendo que no debe haber mucha diferencia en otras comunidades.

Bien, lo primero que yo hice fue ponerme en contacto con el centro de transfusiones de Madrid a través de una dirección de correo electrónico que encontré en la página web de Médula para Mateo. Ellos me respondieron rápidamente enviándome un documento explicativo del proceso para hacerse donante de médula ósea, los requisitos que se debían cumplir y cuándo, por situaciones temporales (como un embarazo o lactancia) no podría donarse en caso de ser llamado. Hay que hacer un apunte importante y es que hacerse donante y donar son dos cosas diferentes y conllevan procedimientos distintos. Para hacerse donante basta con la muestra de sangre de la que os hablaba antes (y para la que nos dan cita en este proceso que os voy a contar) y otra cosa es la donación, la extracción propiamente dicha.

En el correo que nos mandan, al menos en mi caso, me pidieron un número de teléfono para que se pusieran en contacto conmigo y concretar una cita. Pasados unos días, el ansia pudo conmigo y llamé yo, pero me costó ponerme en contacto con ellos. En cuanto pude, ellos me dieron la cita en el hospital más cercano a mi domicilio donde se llevaban a cabo este tipo de extracciones (en mi caso fue el Hospital Puerta de Hierro).

Ese día, fui al hospital, me dieron unos papeles para que los rellenara con mis datos personales y así introducirlos en el registro de donantes de médula ósea. Y, tras firmar el consentimiento, me sacaron dos botecitos de sangre y…. ya está. ¡¡Oficialmente ya era donante!!

Pero, ¿todo el mundo puede ser donante de médula ósea?

Desgraciadamente, no. Hay que cumplir con una serie de requisitos para poder hacerlo. Hay un rango de edades en las que se puede ser donante, pero los menores de 18 años y los mayores de 55 no pueden serlo.

Tampoco los que tengan o hayan tenido enfermedades graves o que puedan transmitirse, así como los que padezcan hipertensión, enfermedades cardiovasculares, pulmonares, hepáticas… De todas formas en la documentación que se facilita está todo indicado.

¿Sabré a quién le voy a donar mi médula? ¿Me pagarán por ello?

No, la información es totalmente confidencial y no se sabe quién es el receptor. Puede ser cualquier persona en cualquier lugar del mundo.

Y es un acto totalmente altruista, no se da ninguna compensación económica, aunque la fundación Josep Carreras costea los gastos de transporte que pudieran derivarse. Pero, sinceramente, para mi no hay mayor compensación que la de salvar una vida. Eso es algo que no tiene precio.

Por favor, que esto circule, que llegue a cuanta más gente mejor. Recordad, es un gesto muy sencillo que puede salvar vidas.